导语

癌症的生长,和城市的扩张以及公司的发展,看似无关,却都遵循着规模法则。8月11日的 Nature Physics 论文“人类肿瘤的爆炸式增长遵循规模法则”,扩展了规模法则的适用范围,本文解读该文的同时,会讨论与奇点降临相关的话题。


     


论文题目:
Universal scaling laws rule explosive growth in human cancers
论文地址:
https://www.nature.com/articles/s41567-020-0978-6


1. 克莱伯法则:

为何不会出现哥斯拉?

 

圣塔菲研究所前所长Geoffrey West在科普书《规模》中,揭示了规模法则(scaling law),这一在人类社会及自然界中,但凡是由大量相互作用的个体组成的复杂系统,都普遍适用的一般性规律。

规模法则关心复杂系统的特性如何随着系统大小变化而变化。将系统的大小作为横轴,某种代表系统功能的特征作为纵轴,通过观察不同的系统,可形成一幅散点图。在对纵轴进行对数变化之后,可以将复杂系统,按照其生长速度,分为亚线性,线性和超线性三类。


图1:克莱伯法则示意图中,横轴为动物体重,纵轴为新陈代谢率,不同位点代表一种动物,所有的动物,其新陈代谢率和体重之间存在以3/4为底数的指数关系


系统的规模大小和系统特性在双对数坐标下,可以拟合出一条直线。如果这条线的斜率小于1,那么则称该系统特性随着系统规模亚线性增长;如等于1,则为线性增长;如大于1,则为超线性增长。


因为散点图在双对数坐标下呈现出一条直线,所以变量之间可以拟合成幂函数关系。直线的斜率,也就是幂函数的指数。不同的指数,对应着亚线性、线性、超线性这三种增长方式。


如果一个系统属于亚线性增长,那么随着系统变大,其生长速度会变慢,正因克莱伯法则(幂律法则的一种特例)的存在,哥斯拉这样巨大的怪物会不可能出现。而若是超线性增长,例如大城市群会变得越来越大,则会恰恰相反,在一定尺度上展现出无上限地增长。



2. 肿瘤组织呈现超线性增长


不同于克莱伯法则描述的亚线性增长,该研究得出的第一个结论是:癌症组织并不遵循3/4法则,而是呈现超线性增长,肿瘤的体积增加一倍,其新陈代谢速度的增加要超过一倍。这于当前癌症主流研究中假设的线性指数增长不同,这意味着当前的癌症研究者低估了恶性肿瘤组织的生长速度。

    

图2:分别为乳腺癌、头颈部癌症、黑色素胶质瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌切面活动量之和(纵轴:total lesion activity )与代谢肿瘤体积(横轴:metabolic tumour volume)的关系(点击查看大图)

 

注:上图中,对未经过药物治疗的人体肿瘤组织进行在体PET-CT逐层扫描,由于PET-ct采用同位素标记的18f- 氟脱氧葡萄糖(18F-PDG)示踪成像,能够通过葡萄糖的消耗直接反应扫描截面的代谢水平,从而估算肿瘤组织的总代谢程度。图中每个点代表该类肿瘤的一个样本。人体上的点标注了每类肿瘤出现在人体中的位置。


图2中的beta为拟合的幂律指数,不论哪种肿瘤,其幂律指数都大于1。而将所有种类的肿瘤样本合在一起统计,可以看到其幂律指数为1.309,这说明癌症的生长,属于超线性增长。同属于超线性增长的,还有都市的基础设施,社会经济网络及原始生命的发展等。


然而,并不是所有的肿瘤组织都呈现超线性增长,文中观察了常见的良性肿瘤“肺错构瘤(lung hamartomas)”随时间增长中,不同时间点的肿瘤体积,发现其幂律指数不同于恶性肿瘤,小于1,即该类肿瘤不会呈现出无限增长的特征。



3. 为何肿瘤能突破克莱伯法则?

 

身体内细胞的能源,都来自血液的运输,当体内的任何一种组织变大,由于三维空间内的增长,快于其血管在二维能够覆盖的体积,因此总体来看,能量运输的效率会降低,从而降低了整个组织的生长效率,最终使生物体出现亚线性增长。


而肿瘤组织要想维持超线性增长,需要保证能够获取足够的能量。为此,需要血管的生长也需要加速增长。如此的超线性增长,结果就会是“奇点”,而身体能够提供的能量终究是有限的,无限增长的癌变组织,终究会耗尽身体的能量。


图3:癌症模拟与实际生长的时序展开


侵润性实体组织瘤常无定型,即呈现不规则的形状,而且没有特定的规律。而这正是肿瘤得以突破克莱伯法则的原因。图3中,基于计算机模拟的肿瘤组织,呈现球形生长(蓝线),其体积和总切面代谢量之间的幂律指数为0.8,接近克莱伯法则中的0.75,而真实的肿瘤组织的生长(红线)为真实的肿瘤组织,其幂律指数为1.14,为超线性增长。


肿瘤异质性是恶性肿瘤地重要特征之一,是指肿瘤细胞由于基因组稳定性被破坏,其在生长过程中各个子代细胞产生大量的基因突变或染色体异常,进而肿瘤细胞间的基因型和细胞特性出现了巨大的差异,这是恶性肿瘤可以通过外部压力和内部竞争快速进化的遗传学基础。


图3a展示了肿瘤组织的演化动力学模式。在肿瘤组织由小增大的过程中,由于异质性的存在,其中的细胞会随机出现生长或增殖更快的遗传变异(图3中阴影细胞),这个变异细胞的子代增长显著快于其它细胞,从而出现快速增大的亚团块。


快速增长的亚团块中,又因为某个细胞的随机变异产生了生长或增殖速率更快的棕色细胞。最终总是增殖更快的细胞团及其子代在内部竞争中被筛选出来,从而拉高了整个肿瘤组织的增长速率。


图3c将同一块肿瘤组织中的细胞按照生长速度快慢,区分出了4个亚系。当肿瘤组织中的某一系癌细胞由于能量限制变为亚线性增长后,肿瘤中会产生出的不依赖于原有能量途径的新亚系,从而继续维持超线性增长。因此,只要肿瘤组织中仍然有一类仍然处在超线性增长的亚型,其整体就能够保持超线性增长。


正因为肿瘤组织内部其实包含异质化的亚型,因此癌症才如此难以被根治。而变异位置的随机出现,使得肿瘤组织的生长毫无规律,从而体现了肿瘤组织呈现的三维形状不规则。



4. 幂律指数:

预测癌症患者生存率

 

患上同一种癌症的患者,为何有的能够坚持活很久,有的却不行。医学上对此的统计被称为Kaplan–Meier生存率曲线,描述了该类癌症患者在一定时间内生存率随时间变化的情况。


图4:黑色素胶质癌、头颈部癌、三期及四期肺小细胞癌与乳腺癌不同幂律指数的五年生存率


图4中每幅图中横轴是确诊癌症之后的月份,纵轴是患者的生存率。根据对肿瘤组织生长过程的幂律指数,将大于5/4(>1.25)的规定为蓝线,小于的定为红线。可以看出,通过幂律指数,能够构建分类模型,对癌症患者按生存概率进行分类。


图4中的C-index是衡量癌症分类模型效果的常用指标,值越高,说明该模型的分类越准确。而根据前文提到的,不同类型肿瘤所展现出的不同“幂律指数”,例如肺小细胞癌和黑色素胶质癌分别为1.259和1.211。图4指出,幂律指数能够作为一个通用指标,用在多种不同类型的癌症病患的疗效预测上。


为什么会有的癌症预测模型区分度更大了?联系前文提到的,这两种癌症对于的肿瘤组织的幂律指数分别为1.249和1.211,接近1.25的分类阈值,由此可以解释为何相对来说,这两种癌症的分类效果较差。而分类较好的头颈部癌和乳腺癌分别为1.188和1.182,因此分类更准。



5. 为何我们还没有患上癌症?

 

就在此刻,我们的身体中就存在着癌细胞,但它们都及时被免疫系统杀死了。只有当肿瘤组织变得足够大之后,那些被免疫系统杀掉的癌细胞才会相比肿瘤组织来说,变得九牛一毛而无关痛痒,从而使得癌症变得不可避免。


当前的主流肿瘤模型,假设肿瘤的生长是线性增长的,即指数为1。而本研究指出大部分肿瘤都是超线性生长的,因此当前模型可能低估了癌症的生长速度。


那些真正使人患上癌症的肿瘤组织,在变得能够通过影像手段被发现之前,其生长仍然呈现超线性增长。肿瘤组织生长初期的进化动力学,值得进一步的研究。通过生态学的模型,搞清楚是什么样的环境因素,让肿瘤组织的群体行为出现转变,进而及早诊断,并通过阻止促成转变的环境因素,找到癌症的潜在治疗方法。


在药物作用下,肿瘤组织不同局部的生长速率不同,如果能够总是在超线性增长的部分出现前,就将其扼杀于萌芽状态,就可能抑制肿瘤组织整体的生长。因此,异质性的肿瘤组织之间,以及肿瘤组织与药物的如何互作,这是近年来的一个研究热点。



6. 克莱伯法则在生物界的局限


2020年7月的 PNAS 中,关于生物体的规模法则,有一篇最新研究成果,通过将真核生物统一研究,而不是像之前那样,只关注哺乳动物、鸟类这样的高等生物,发现克莱伯法则其实并不是那么通用。


图5:不同类型的真核生物的体型大小(横轴)和基础新陈代谢(纵轴)


图5中每一点代表一个物种,红色的代表哺乳动物,绿色的为植物,蓝色为变温动物,黄色为原生生物,例如水藻这样最低等的真核生物,由于其为单细胞生物,因此其大小为其群落大小,而不是如前三类,是对应个体的大小。而灰色代表不符合真核生物的细菌。


图6:不同类似的生物的个体代谢、群体生物量、生长速度、生命长度与其大小的幂律指数(转化后,图中的0代表幂律指数为1)


图6的左下角显示这四类分别对应的幂律指数,其中黑色是考虑所有真核生物后的幂律指数。可以看到,哺乳动物、植物的幂律指数都很接近3/4,而这正是克莱伯法则,而对于最低级的原生生物,其幂律至少则相对最大。


对于细菌来说,其新陈代谢和种群大小的幂律指数,从上图6c中可看出,其生长速率、个体代谢率及群体生物量都呈现超线性增长。而这和癌细胞的生长呈现相同的规律。考虑到癌细胞可以被看成是一种“返祖”现象,这两者在规模法则上呈现的相似之处,笔者猜想,这不仅仅是一个偶然现象。


近年来,关于菌群的研究,发现与人体伴生的细菌,对我们的健康发挥着重要的作用。除了诸如直接导致胃癌的幽门螺杆菌,还能够预测诸如结直肠癌、肝细胞癌胰腺癌等癌症的患病风险[2],甚至在癌细胞中,也发现了细菌的存在[3]。


由于不论是癌细胞还是细菌,其生长都是遵照规模法则的,正是这一相似性,促使笔者猜想,结合菌群具有的免疫和内分泌调节机体功能,通过改变菌群组成,活菌药物能够持续性地发挥影响,因为其生长同样呈现规模法则。



7. 人类是地球的癌细胞吗?


图7:城市生长的不同阶段对应的增长越来越开,且代表GDP的虚线的增速快于代表人口的实线的增速


肿瘤组织的增长过程中,一波波的变异促使的超线性增长,和大城市的超线性增长背后的成因,有着相似的本质。城市是一台永不停下的跑步机,每一次技术革命都对应着更快的变化速度,使得城市的生活节奏变得越来越快。


肿瘤组织为了维持超线性的生长,需要能量的供应也相应增长。而支持城市超线性增长的,则是大城市中的居民,能够和更多样化的人群交流,进而通过创新,提高财富创造的效率,进而促成了城市各方面的超线性增长。


正如能够通过饥饿疗法治疗某些特定类型的癌症[4],当我们切断了能量供给,超线性增长便不可维持,当新冠疫情减少了人与人,尤其是陌生人之间的交流后,我们观察到经济增长变慢。在疫情常态化的当下,要想维持持续的经济增长,就需要通过虚拟空间的交流,促进创新。


疫情、蝗灾、极端天气……2020年的奇幻让越来越多的人怀疑,我们究竟是不是地球的癌细胞。即将到来的奇点,究竟对我们意味着永生还是毁灭。对于该问题,从复杂系统的视角来看,取决于我们的经济系统是开放还是封闭系统。


如果是封闭系统,那么随着熵增,我们生活的环境会变得越来越无序。对于癌细胞,其只是不断地从身体获得能量,因此可以将其视为封闭系统。封闭系统下的生长,就会出现如同恶性肿瘤呈现的不规则形状,抑或是城市如同扑大饼那样地任意生长。


然而在开放系统中,与外界的信息和能量交换,会促成系统内部产生秩序,从而在局部出现熵的降低。就像正常的组织在生长到一定阶段后,就会减速。开放系统下的城市,不会无限度地变得更大更快,而是在其内部产生出越来越精细的结构和规律。


然而当下我们在创造财富的同时,由于我们对财富的定义,没有包含财富创造过程中产生的副产品,这使得我们的经济体系,越来越像一个封闭系统。这才是为何会出现2020年诸多乱象的根本原因。


而要想改变这一切,需要我们从根本上,改变对何为财富的定义,我们需要将自然界免费提供的服务,看成是一种需要计价的服务,需要将我们排出的废物,按照其消解的秩序记为成本。


当我们不断地增加对自然的操控,我们需要不断扩展对财富的定义范围,让加速产生的增量,被置于开放系统的视角之下,唯有如此才能让我们的经济循环变得趋向开放系统。



参考文献:

[1]https://www.pnas.org/content/116/43/21616#T1

[2]https://zhuanlan.zhihu.com/p/89639095

[3]https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973

[4]https://www.jbc.org/content/early/2019/04/30/jbc.RA119.008180


作者:郭瑞东
审校:小木球、刘培源
编辑:曾祥轩



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